Otro producto clave: la vacuna meningocócica conjugada tetravalente (MCV4), ha sido desarrollado de forma independiente por AIM Vaccine. El 15 de marzo, se llevó a cabo oficialmente la prueba clínica en el Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Yanshan en la provincia de Yunnan y se agruparon los temas relacionados.
Los datos del ensayo clínico de fase II de ARNm (LVRNA009) dirigido a Covid-19, desarrollado de forma independiente por AIM Vaccine, ya son conocidos por el público. Los anticuerpos neutralizantes de virus vivos analizados por el Instituto de Virología de Wuhan, CAS, revelaron que el título medio geométrico (GMT) de los anticuerpos neutralizantes de virus vivos 14 días después de la vacunación completa con ARNm fue de 994,9 en el grupo de adultos con dosis media y de 1405,7 en el grupo de adultos con dosis alta. Estas cifras demuestran que el ARNm tiene una inmunogenicidad bastante fuerte. El ARNm (LVRNA009), una de las primeras vacunas contra Covid-19 con permiso de ensayo clínico, ha obtenido el primer puesto en el avance de su progreso clínico. Es significativamente mejor que sus homólogos en cuanto a efectos clínicos.
El vicepresidente y director de investigación, Zhang Fan, y el director general de AIM Lifanda Peng Yucai, publicaron recientemente los datos de la investigación preclínica de la vacuna de ARNm contra la rabia LVRNA001 en la revista académica internacional autorizada "npj Vaccines": Sólo se necesitan dos vacunas para proporcionar una protección inmune 100% segura y eficaz. Esto ha sentado una base sólida para la siguiente etapa de investigación sobre vacunas de ARNm contra la rabia humana.
Siguiendo la estrategia corporativa establecida, el Grupo avanza de manera proactiva en el desarrollo de productos de vacunas y aprovecha las ventajas de la plataforma de tecnología de ARNm para acelerar la investigación y el desarrollo de productos de la serie de vacunas de ARNm a través de la innovación tecnológica continua. La solicitud para el ensayo clínico de vacunas de ARNm RSV (virus respiratorio sincitial) se presentó recientemente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (“FDA”).
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